Российские производители медицинских изделий всё чаще сталкиваются с вопросом: распространяется ли на их продукцию национальный режим, установленный Постановлением Правительства РФ №1875? От этого напрямую зависит возможность участия в государственных закупках и получение приоритета перед иностранными поставщиками.
Центр «СигмаТест» регулярно помогает компаниям подтвердить статус отечественного производителя и разобраться, как именно применяются нормы Постановления к конкретным кодам ОКПД-2. Рассмотрим типичный пример — диализаторы и магистрали.
Исходные данные: какие изделия нужно проверить
У компании есть два вида изделий:
- Диализаторы/магистрали с кодом ОКПД-2 32.50.50.190;
- Магистрали с кодом ОКПД-2 32.50.13.110.
Задача — понять, подпадают ли эти позиции под критерии Постановления №1875 и можно ли на законных основаниях применять к ним национальный режим при участии в закупках.
Что говорит нормативная база
Постановление №1875 определяет перечни медицинских изделий, к которым применяется ограничение допуска иностранных товаров.
Проверка ведется по кодам классификатора ОКПД-2, указанным в Приложениях №1 и №2.
- Код 32.50.50.190 включён в Приложение №1 напрямую. Это значит, что изделия под этим кодом подпадают под национальный режим в полном объёме. В закупках им предоставляется приоритет перед импортом.
- Код 32.50.13.110 как самостоятельная позиция может отсутствовать в перечне. Однако в Приложении №2 присутствует более общий подкласс 32.50.13 «Изделия медицинские прочие». Согласно правилам классификации, все товары, относящиеся к этому подклассу, включая позицию 32.50.13.110, подпадают под действие ограничений.
Таким образом, обе группы изделий формально соответствуют критериям национального режима, но при участии в торгах по коду 32.50.13.110 возможны вопросы со стороны заказчиков из-за общей формулировки перечня.
Как подтвердить соответствие и избежать разночтений
Чтобы исключить споры с организаторами закупок, важно заранее подготовить документальное обоснование принадлежности изделий к указанным кодам.
Рекомендуем следующий порядок действий:
- Подготовьте выписку из классификатора ОКПД-2. Укажите полное наименование кода, уровень и ссылку на более общий подкласс. Это базовое доказательство.
- Оформите пояснительное письмо заказчику. В нём следует указать: код продукции (например, 32.50.13.110); описание подкласса (32.50.13); ссылку на приложение Постановления №1875; вывод о применении национального режима. Пример формулировки: «Изделие относится к подклассу 32.50.13, включенному в перечень к Постановлению №1875, следовательно, на него распространяется действие национального режима».
- Проверьте документацию закупки. Некоторые заказчики указывают точные коды или дополнительные условия. Если в извещении фигурирует узкий код, направьте пояснение и доказательства классификации.
- Подготовьте подтверждающие документы. Это могут быть сертификаты происхождения, акты экспертизы, накладные, сведения о производственных площадках.
- Отслеживайте исключения. В отдельных случаях заказчики могут ссылаться на особые условия допуска. Изучайте документацию и при необходимости уточняйте статус через запрос разъяснений.
Типичные ошибки производителей
Частые упущения:
- отсутствие выписки из ОКПД-2 в составе заявки;
- неправильное указание подкласса;
- непредставление доказательств производства в России;
- отсутствие пояснительного письма для заказчика.
Все эти ошибки повышают риск отклонения заявки, даже если продукция формально подходит под критерии Постановления.
Поддержка экспертов центра «СигмаТест»
Наши специалисты помогут:
- точно определить, подпадает ли ваша продукция под Постановление №1875;
- оформить комплект документов для подтверждения российского происхождения;
- подготовить аргументированное письмо для заказчика или контролирующих органов;
- исключить риск отказа при участии в закупке.
Мы обеспечиваем детальный анализ кодов ОКПД-2, юридическую проверку формулировок Постановления и практические рекомендации по корректному применению национального режима.
Центр «СигмаТест» — ваш экспертный партнер по подтверждению статуса российского производителя. Получите консультацию и точный алгоритм действий для медицинских изделий — от проверки кодов до готового пакета документов для заказчика.
